Семилетней сургутянке Кате Барышник снова требуется помощь в лечении

Проведенная в январе этого года в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой пересадка костного мозга прошла удачно, однако спустя время собственные клетки организма девочки отторгли донорские. Помочь Кате Барышник может повторная трансплантация костного мозга, которая будет стоить семье 1,3 млн рублей. Времени у родных совсем немного — операция назначена на 11 апреля, в седьмой ее день рождения. И единственный подарок, который она просит, — поскорее выздороветь. 

Сейчас Катя вместе с мамой находятся в Санкт-Петербурге. Из НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии их выписали после того, как стало ясно — собственные клетки Кати победили донорские, и пересадка не дала ожидаемого результата. Девочка продолжает мужественно справляться со всеми этапами лечения, чтобы восстановить пониженные показатели крови, а также готовится к очередному курсу химиотерапии, после которой ей предстоит вновь пережить операцию. Средства на лечение Кати собирает благотворительный фонд Санкт-Петербурга «Адвита».

"К счастью, наш донор снова согласился на трансплантацию, поэтому деньги на поиск подходящего человека не требуются. При сложном врожденном диагнозе Кати — врожденном дискератозе и сопутствующих — вторичной тромбоцитопении, апластической анемии — ей требуется поддержка в виде препарата «Тепадин». Нам нужно 11 флаконов этого лекарства, каждый стоит 120 тысяч рублей. Для меня это очень большие деньги, до болезни дочки я работала обычным кладовщиком", — говорит мама Кати Ольга Барышник.

Повторная операция назначена на 11 апреля. Врачи пока не могут прогнозировать ее исход, но также как и все родные маленькой сургутянки надеются на лучшее. Мама Кати мечтает, чтобы все прошло успешно и в этот день рождения Катя получила самый главный подарок — выздоровление. А девочка каждый день вспоминает свою родную гимназию, учителей и друзей, к которым она планирует вернуться в ближайшее время. 

Чтобы оказать финансовую помощь семилетней сургутянке, достаточно найти на сайте благотворительного фонда «Адвита» страницу Екатерины Барышник, пролистать вниз и нажать на кнопку «Помочь». Перевести деньги можно с карт платежных систем Visa и Master card, оформив разовый или ежемесячный платеж.

• У семилетней Кати Барышник врожденный дискератоз — редкое заболевание, которое вызывает недостаточность функций костного мозга, рост опухоли и иммунодефицит. Прошлой осенью деньги на трансплантацию костного мозга сургутянке собирал Русфонд. За несколько дней удалось собрать нужную сумму. Сейчас внести посильный вклад в лечение ребенка можно на сайте благотворительного фонда «Адвита»: www.advita.ru