В Югре идет сбор средств на лечение Арины Мехоношиной

• 28 марта в 19-00, Большой зал,КТЦ " Югра-Классик"г.Ханты-Мансийск
• 29 марта в 19-00, концертный зал Театр СурГУ,г. Сургут
• 30 марта в 19-00, концертный зал Центр культуры и досуга " Камертон", г. Белоярский

"Здравствуйте, меня зовут Мехоношина Альбина Сергеевна.

Арина была запланированным и желанным ребенком, беременность протекала хорошо, родилась в срок 40 недель, роды были тяжелыми. Когда она родилась, то сразу не закричала, ее унесли в реанимацию, где она пробыла 13 дней. Состояние ребенка было крайне тяжелым, была асфиксия головного мозга, кома и судорожный синдром. Я думала, что мой ребенок не выкарабкается из этой ситуации, но есть Бог на этом свете, которому мы молились, ставили свечки, и на 4 день мой ребенок вышла из комы, и стала приходить в себя.

После реанимации нас перевели в детское отделение, где прошли курс лечения. После выписки домой Арина чувствовала себя очень плохо, каждой ночью были судороги, в весе и росте прибавляла очень мало. Обратившись снова в больницу,  нам выписывали много лекарств, но лучше не становилось. К 6 месяцам ребенок всё ещё не мог переворачиваться.

Невролог поставил диагноз гидроцефалия мозга. Но у ребенка голова росла очень медленно (что противоречило данному диагнозу). Нас отправили в г. Пермь на обследование с последующей операцией в хирургическое отделение (шунтирование). Где нам отказались делать шунтирование, объяснив это тем, что данная операция только навредит малышу и решили нас отправить в г. Тюмень на дальнейшее обследование в нейрохирургический центр. Там тоже нам отказали.

В 10 месяцев нас вывели на группу по инвалидности и поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез и ЗПМР.

Каждый месяц мы проводили интенсивное лечение (массаж, ЛФК, физиотерапия). До сегодняшнего дня мы 2 раза ездили на реабилитацию в г. Пермь по бесплатному сертификату, выданному с соцзащиты, а так же были в с. Юсьва 1раз , июле 2013 ездили в г.Трускавец клинику доктора Козявкина, лечение оплатил фонд Помоги.Орг. В октябре месяце ездили в санаторий «Горькое Озеро» Курганская область. В 2014 году в апреле месяце ездили в г. Челябинск в реабилитационный центр «Сакура», лечение оплатил фонд «Северный ангел», (частично), в июле 2014 ездили в г.Трускавец клинику доктора Козявкина, лечение оплатил фонд Помоги.Орг. В октябре 2014 ездили в г.Москва в « Институт медицинских технологий» , лечение оплатил фонд «Расправь крылья» а билеты оплатил фонд «Лучик света» который находиться в г. Нижневартовске. В феврале 2015 ездили в г.Пенза «Адели» там у нас начались приступы эпилепсии и мы уехали обратно домой, в апреле 2015 ездили на обследование г.Москва в « Институт медицинских технологий», оплатил фонд «Русфонд». В октябре 2015 снова ездили на обследование после назначения лекарств против эпилепсии в г. Москва в « Институт медицинских технологий», оплатил фонд «Русфонд».

На данный момент Арине 4 года, она всё ещё не может переворачиваться, ползать, не сидит без поддержки. Любит рассматривать игрушки, с но из-за повышенного тонуса она их не может брать.

Каждый день мы с Ариной занимаемся лфк в домашних условиях, делаем на руки и ноги укладки, слушаем спокойную музыку, звуки для развития, делали парафин, но сейчас прекратили в связи с эпилепсией. В нашем городе есть реабилитационный центр «Журавушка» мы посещали его, там тоже проводят ряд процедур: массаж, занятия с психологом и логопедом, соляная комната и сенсорная, Ариша с удовольствием там кушает кислородный коктейль, после всех занятий пьет фито чай (травяной). На душе всегда тяжело, но я люблю своего ребенка, она очень улыбчива и тем самым дает мне веру и надежду в то, что мы эту болезнь победим.

Физически Арина после лечения окрепла, но умственно ребенок так и не развивается. В « Институте медицинских технологий» провели обследование окулиста и мы узнали, что у нее на одном глазике идет атрофия нервного зрения, но прогнозы сказали хорошие, нам сразу назначили лечение глазок. Еще там делали обкалывание, и после него у нас повысилась чувствительность в ручках и ножках. В Пензе 2015г. нам поставили диагноз эпилепсия, после случая мы съездили в апреле 2015 в Москву « Институт медицинских технологий», на обследование. Невролог - эпилептолог нам подобрал лекарство против эпилепсии, окулист нам выписал очки. После лечения мы в октябре 2015 снова ездили на обследование в Москву в тот же «Институт медицинских технологий», где провели снова обследование и по показаниям ээг у нас есть улучшения. Вот уже на протяжении 4 месяцев у нас идет ремиссия от приступов, и мы хотим попасть в Китай на реабилитацию. На данный момент наши средства уходят на съем жилья и лекарства.

Прошу ВАС о помощи в сборе денежных средств на лечение моего ребенка в реабилитационной больнице по лечению ДЦП г.Юйцы, провинции Шанси, Китай. В связи с тяжелой материальной ситуации у нас нет в наличии денежных средств на лечение.

С благодарностью семья Мехоношиных."