В преддверие Дня молодежи жителей Югры приглашают на онлайн-ярмарку, призванную поддержать 17-летнего когалымчанина Антона Кульш. 25 и 27 июня югорские мастерицы в своих сосетях будут п.

Лауритта Курдакова, которой были необходимы средства на поездку и лечение за рубежом, поедет в клинику Израиля, где ей смогут спасти зрение. Спасибо читателям «Новости Югры» и Ugra-news.ru. .

Кондитеры из Югорска объявили старт акции «Из горячей печи – горячая поддержка», цель которой помочь собрать средства на лечение 16-летнего подростка из Когалыма Антона Кульш. – Покупая п.

16-летний подросток из Когалыма рассказал о том, каково ему приходится во время войны с болезнью. Уже 4-ый год Антон борется с раком. Один раз он его победил, но заболевание вернулось. Теперь парн.

Накануне, сразу на трех онлайн-платформах прошел домашний концерт сургутской певицы Алены Поль в поддержку Антона Кульш, борющегося с раком крови. Увидеть выступление югорчанки можно было через ин.

Еще буквально пару недель назад 16-летнему Антону Кульшу из Когалыма требовалось собрать 145 тысяч долларов, а сегодня эта сумма дошла до 54 миллионов рублей и звучит как приговор. Такие деньги ок.

Благотворитель, пожелавший остаться неизвестным перевел 50 млн.рублей на лечение полуторагодовалой югорчанки из Югорска.  Об этом в группе, посвящённой сбору средств на лекарств.

Срочная помощь требуется Юлиане Сырцевой. У нее редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА-2). То есть у ребенка постепенно отмирают мышцы. С каждым днем мал.

 Два года назад у девочки диагностировали онкологию четвертой степени. Милана – четвертый ребенок в семье. Проблемы начались, когда ей исполнилось полтора года. Дочка, по словам матери, н.

Милана – четвертый ребенок в семье. Проблемы начались, когда ей исполнилось полтора года. Дочка, по словам матери, начала буквально таять на глазах. Врачи долго не могли понять, что же случилось, но .

В Югре закрыт сбор средств на дорогостоящее немецкое лекарство для 16-летнего подростка из Нижневартовска. За короткий срок жители автономного округа собрали всю сумму - 5 287 703,6 рублей, необх.

Девочка может ослепнуть на один глаз без специальных процедур в одной из клиник России. Деньги на лечение и дорогу бабушка, Лариса Николаевна Макеева, нашла. Но средств на проживание в Москве у пенсионерки нет.

Родители пятилетнего урайца Давида Колоколова, у которого год назад выявили редчайшее генетическое заболевание - болезнь Баттона, - родом из посёлка Таежного Советского района. В семье четверо д.

Тренеру по пауэрлифтингу из Советского Геннадию Терентьеву 62 года. Уже пять лет он самостоятельно строит на своем участке тренажерный зал для бесплатных занятий людей с ограниченными возможностями здоровья. Руководствуется девизом, который знают все его ученики, среди них – более тридцати призеров чемпионатов страны, Европы и мира: «Чем больше ты спортсмен, тем меньше инвалид».

Кате Барышник в апреле исполнилось шесть лет. У Кати – вторичная тромбоцитопения, а вдобавок к этому и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Российские гематологи убеждены, что единственным способом лечения является трансплантация костного мозга. В регистре доноров нашей страны подходящей кандидатуры не нашлось, и сейчас медики занимаются поисками донора в международной базе данных. Стоимость типирования, лечения и реабилитации для семьи маленькой Кати непосильна.

Четырехлетний Артемий Василев готовится вместе с мамой отправиться в уже знакомый ему Китай.

Режиссер из Югры собрал первый миллион на свой новый фильм. Всего Александру Ханту необходимо 2,5 миллиона. Сбор средств на краудфандинговой площадке планета.ру будет проходить ещё 47 дней. 

Совсем недавно Амелия Хомченко вместе с родителями вернулась из Германии. Туда семья вынуждено летала еще в середине августа, когда у девочки пошли осложнения, и она попала в реанимацию. .

У 33-летнего Антона Дороженко, который погиб в результате ДТП с автомобилем ГИБДД, остались жена и две дочки семи и двух лет. Близкие и друзья объявили через социальные сети сбор финансовой помо.