Первокласснице из Сургута Кате Барышник нужны средства на пересадку костного мозга

Кате Барышник в апреле исполнилось шесть лет. У Кати – вторичная тромбоцитопения, а вдобавок к этому и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Российские гематологи убеждены, что единственным способом лечения является трансплантация костного мозга. В регистре доноров нашей страны подходящей кандидатуры не нашлось, и сейчас медики занимаются поисками донора в международной базе данных. Стоимость типирования, лечения и реабилитации для семьи маленькой Кати непосильна.

День знаний в этом году стал настоящим праздником для Кати Барышник. С букетом цветов и красивым портфелем она пошла в первый класс. Педагоги гимназии «Лаборатория Салахова», где учится девочка, говорят, что Катя – настоящий труженик и герой. Все уроки девочка делает с удовольствием и старательно. Мама Кати, Ольга Барышник, радуется успехам дочери. Сквозь слезы. Увы, но хлопоты вокруг учебы в семье сейчас уходят на второй план, ведь куда важнее спасти Кате жизнь.

Три года назад девочке поставили диагноз – тромбоцитопения. А в начале этого года диагностировали ко всему прочему еще и врожденный дискератоз с мутацией в гене. Обычный анализ крови показал критично высокое число тромбоцитов, и тогда врачи начали бить тревогу.

– Пункцию костного мозга направили в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачева. Там нам и сказали второй диагноз – врожденный дискератоз с мутацией в гене, – вспоминает Ольга.

Сейчас шестилетняя Катя является подопечной Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. Лечащий врач объяснила сразу, что единственный вариант в случае девочки –  это искать донора костного мозга для пересадки. Операция по трансплантации костного мозга опасная, но иного пути спасти жизнь ребенка нет.

Найти донора – все равно, что искать иголку в стоге сена. В России такого человека в регистре до сих пор нет. Шансов отыскать генетического родственника куда больше в международной базе доноров, туда и обратились врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Раисы Горбачевой. И теперь дело за малым – оплатить лечение.

– Проведение молекулярного тестирования костного мозга донора и подготовка его к пересадке стоят 18 тысяч евро. Сама транспортировка в зависимости от страны, где будет найден донор, стоит от 120 до 180 тысяч рублей. Операция для нас будет бесплатной, а реабилитационный период и покупка лекарств – около 2 миллионов рублей. Времени у нас практически нет, врач рекомендовал уже в октябре ехать в Санкт-Петербург для подготовки к операции, – объясняет мама Кати Ольга Барышник.

Катина семья – мама да бабушка. Ольга Барышник работает много, стараясь радовать дочь маленькими подарками и покупать необходимые лекарства. Но в такой ситуации женщина бессильна – сумма неподъемная. Немало волнений и насчет самой операции – врачи не дают никаких гарантий, но и иных вариантов тоже, увы, нет. Историю Кати из Сургута уже знают в Русфонде. К счастью, девочка попала в самый большой благотворительный проект России. Помочь ей можно, переведя средства на счет Русфонда, но с обязательной пометкой в назначении платежа – «Организация лечения Кати Барышник».

Благотворительный фонд «РУСФОНД» ИНН 7743089883 КПП 771401001 Р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк», г. Москва. К/с 30101810200000000700 БИК 044525700 Л/с 00000000000000000000 Назначение платежа: Организация лечения Барышник Кати. НДС не облагается.