На одной волне

Лиза

– Привет, Лиза! – Я успеваю подойти к солнечной девочке после занятий в центре музыкального развития Игоря Сиренко.

Малышка издает мычащие звуки и бодро идет ко мне.

– Это она обнять вас хочет сразу, – поясняет Екатерина, приемная мать девчушки.

Обнимаемся. Лиза посылает мне воздушный поцелуй. Улыбается так заразительно, что от нее невозможно отвести взгляд. «И в самом деле, как солнышко», – думаю я и улыбаюсь ей в ответ.
Лизе уже исполнилось семь лет. Она живет в любящей семье и с радостью встречает каждый день. А поводов для радости у нее всегда очень много: посещение детского сада, разных секций, множество игрушек дома и бесконечные объятия в домашнем кругу. Но так было не всегда.

На фото она была как кукла
Фотографию Лизы Лазуткиной семья Шеверда увидела еще в январе 2018 года, просматривая общую базу данных детей-сирот. Малышка имела синдром Дауна, но это не смутило никого. Решение о новом члене семьи было принято практически сразу и единогласно. Девочка находилась в Кировской области. Уладив все вопросы с документами, уже летом Петр и Екатерина отправились за дочкой.

– На фото она была как кукла, а вживую оказалась совсем другой – очень маленькой и несуразной, бежала ко всем обниматься, – вспоминает Екатерина.

Оказалось, с родителями Лизы все было в порядке, но по своим причинам они оставили ее в детском доме, а всем сказали, что девочка умерла…

– Родители были рядом, когда мы забирали ребенка. Я не имею права осуждать их, но и вряд ли когда-то пойму. Они сделали свой выбор, а мы свой. Как и родителям нашей Нелли я тогда сказала: подписывайтесь на нашу страницу, смотрите своего ребенка. Они смотрят. В самолете все три часа Лиза играла ремнем, ела одно яблоко и не проронила ни одного звука. Для меня это было шоком. Отпечаток жизни в детском доме не проходит быстро, – продолжает многодетная мать.

Особенная Лиза быстро влилась в семью и хорошо прошла процесс адаптации. С момента переезда прошло почти четыре года. За это время у солнечного ребенка произошло много изменений. Прежде всего она научилась чувствовать и передавать свои эмоции.

– Первое время Лиза не плакала и не смеялась. Помню, она сильно упала и не проронила ни одной слезинки. Кроме того, она не чувствовала боль, холод. Представляете? Это особенность детей из детского дома. И это очень страшно. Просто дети там много плачут, а к ним никто не подходит. Со временем они просто перестают показывать свои эмоции и закрываются. Сейчас наша девочка совсем другая, и я рада таким изменениям. Она понимает совершенно все, только не может выразить свои эмоции словами, – говорит Екатерина.

Звезда
Елизавета – настоящая звезда и любимица многих подписчиков блога Екатерины Шеверды. Солнечная девочка с радостью позирует, отправляет воздушные поцелуи, крепко всех обнимает и посещает разные секции. Например, центр музыкального развития Игоря Сиренко – Лиза уже знает семь нот и проявила неподдельный интерес к укулеле (маленькая гавайская гитара. – Ред.).

– Знаете, мы дома, смеясь, говорим: «Открывай ворота – суета пришла». Значит, Лиза вернулась домой. В ней очень много энергии. И мы ее очень любим. Петр про нее говорит: любимица моя. Любуемся вместе каждым ее действием.

А недавно Лиза со своей сестренкой Лилей стала участницей особенной фотовыставки Инны Ждановой «Солнце внутри».

Лиля
Особенная Лиля появилась в семье Шеверда в августе 2020 года. Ее родная мать отказалась от нее. Жизнь дочери с синдромом Дауна оказалась для нее в тягость.

– Мы приехали забирать одну дочку, а взяли в итоге двух: Лилю и Нелли. Девочки были неразлучны. Лиля всегда помогала ухаживать за Нелли – могла поменять ей памперс, одевала и обувала ее. Но была и другая сторона. Нелли буквально высасывала энергию из Лили. Первые полгода было очень тяжело с ними. А сейчас это два счастливых самостоятельных ребенка, – рассказывает Екатерина.

Инна
Профессиональный фотограф и художник Инна Жданова давно знакома с семьей Петра и Екатерины Шеверда. Поэтому, когда многодетная мать поделилась с Инной своей идеей создать что-то необычное, то она поддержала сразу и остановилась на сестренках с синдромом Дауна – Лизе 
Лазуткиной и Лилии Извековой. Фотограф воплотила свою идею в нескольких образах: «Творец», «Садовник», «Мозаика» и «Лучик».

– Фотовыставка посвящена особому восприятию мира солнечных детей. Дети с синдромом Дауна – настоящие лучики добра, несущие свет в этот мир. Они действительно согревают и заряжают своим теплом, – добавляет Инна.

Посмотреть работы можно в Государственном художественном музее Югры.

– Фотосъемка длилась три часа, но все прошло как на одном дыхании. Я впечатлена всеми работами. Столько мощи и энергии в этих фотографиях! Инне удалось показать натуральность девочек. Безусловно, это новый опыт для нашей семьи. Считаю, таких детей нельзя прятать, а, наоборот, нужно показывать, – делится своими впечатлениями Екатерина Шеверда.

 Екатерина
Впервые я столкнулась с детьми с инвалидностью во время своей практики в школе (по образованию Екатерина – коррекционный педагог. – Ред.). Помню, на первом же уроке ученик запустил в меня стулом, еле успела увернуться. Тогда подумала: как мне работать с ними? А сейчас особенные дети – часть меня. Вот уже девять лет занимаюсь обучением детей в коррекционном классе Ханты-Мансийска.
Многие люди считают, что наши дети мучаются. Искренне не понимаю этого. Например, Лиза каждый день радуется жизни и заряжает этими эмоциями остальных. Просто мы осознанно радуемся этому миру, а у них свой мир. В этом и разница. Необучаемые? Да. Но и это можно решить. Мы планируем открыть центр адаптации и социализации для особенных детей. А еще особенное кафе, где могли бы работать наши девочки.
Мне часто пишут: спасибо, что учите нас любить особенных детей.
Сейчас мы находимся в поиске еще двоих детей. Конечно, советуемся с нашими мальчиками и принимаем общее решение. Дети живут очень дружно. Наши ребята обожают девчонок, хотя девочки забирают большую часть нашего внимания. У нас дома заведено так: младшие ложатся спать, к нам спускаются старшие. Это время только для них, можем что-то обсудить, запланировать. Понимаю, им тоже важна родительская забота.
Я всегда говорила и буду говорить про особенных детей, показывать и безгранично их любить. Как можно их прятать?
 
Без кровных уз
14 февраля у особенной Лизы был день рождения. Ей исполнилось семь лет. Малышку поздравляли вместе с проектом «Югра добра». Именинница радовалась многочисленным подаркам, сама задувала свечи на праздничном торте и крепко обнимала ростовую куклу – мишку Потапа, который пришел к ней в гости. Закрытая, потерянная девочка осталась где-то там… в Кировской области. Не отстает от сестры и Лиля. Точно так же в восторге от мишки, шаров и общего веселья. Сегодня мы видим счастливых детей и семью, которая уж точно с ними на одной волне. Пусть без кровных уз, но с любящими сердцами. А это куда важнее.