По пяточке

Это обследование, во время которого у новорожденных выявляются наследственные заболевания. Его проводят специалисты единственной в регионе медико-генетической консультации Окружного кардиодиспансера в Сургуте.

Наследственные заболевания, которые сегодня входят в программу массового неонатального скрининга, поддаются лечению. Именно своевременная диагностика и так называемая доклиническая терапия врожденной дисфункции коры надпочечников, врожденного гипотиреоза, галактоземии, муковисцидоза и фенилкетонурии помогают остановить развитие тяжелых проявлений этих болезней, а в будущем — сохранить здоровье и качество жизни. Каждый родившийся ребенок обследуется на пять наиболее распространенных наследственных заболеваний.
— На четвертые сутки с момента рождения у малыша берут несколько капель крови из пятки, помещают на специальный тест-бланк, который доставляют в лабораторию медико-генетической консультации Окружного кардиодиспансера для проведения исследования. Время исследования составляет 1,5–2 часа. Ежедневно к нам на анализ поступает около ста тест-бланков. При обнаружении отклонений показателей от нормы мы проводим повторный анализ, так называемый «ретест». В случае выявления отклонений и при повторном исследовании, родители с ребенком приглашаются в медико-генетическую консультацию для дополнительной диагностики, — рассказала заведующая лабораторным отделением медико-генетической консультации Окружного кардиодиспансера Светлана Зубайдуллина.
Ежегодно в Югре участниками неонатального скрининга становятся более 22 000 малышей. Охват составляет 99,9%. Качество диагностики напрямую зависит от квалификации специалистов и наличия современной медицинской техники.

Программа расширенного неонатального обследования стартовала в Югре в 2006 году. За минувшие 13 лет более 300 000 малышей прошли так называемый «пяточный тест».  Здоровое будущее — ключевое направление национального проекта «Здравоохранение»